Cunoscut și sub denumirea de dimetiltifenilamină, este un lichid uleios incolor până la galben deschis, cu miros înțepător, ușor de oxidat în aer sau la soare și se poate folosi la o temperatură mai mică. Densitatea relativă (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, punctul de îngheț 2,0 ℃, punctul de fierbere 193 ℃, punctul de aprindere (la deschidere) 77 ℃, punctul de aprindere 317 ℃, vâscozitate (25 ℃) 1,528 mpa-s, indicele de refracție (n20D) 1,5584. Solubil în etanol, eter, cloroform, benzen și alți solvenți organici. Solubil într-o varietate de compuși organici. Ușor solubil în apă. Este combustibil și va arde în cazul unei flăcări deschise. Vaporii și aerul vor forma un amestec exploziv cu o limită de explozie de 1,2%~7,0% (vol.). Este foarte toxic, iar prin descompunere cu energie termică ridicată se eliberează gaz anilină toxic. Poate fi absorbit prin piele și poate provoca intoxicații, LD501410mg/kg, concentrația maximă admisă în aer este de 5mg/m3.

Metoda de stocare

1. Precauții de depozitare[25] A se păstra într-un depozit răcoros și bine ventilat. A se păstra departe de surse de foc și căldură. Păstrați recipientul etanș. Acesta trebuie depozitat separat de acizi, halogeni și substanțe chimice alimentare și niciodată amestecat. Echipat cu echipamente de stingere a incendiilor de diferite tipuri și cantități corespunzătoare. Zona de depozitare trebuie să fie dotată cu echipamente de tratament de urgență pentru scurgeri și materiale de adăpost adecvate.

2. Folosiți un ambalaj sigilat pentru butoaie din fier, de 180 kg per butoi, și depozitați într-un loc răcoros și ventilat. Depozitați și transportați conform reglementărilor privind materialele inflamabile și toxice.

metodă de sinteză

1. Se obține prin reacția dintre anilină și metanol în prezența acidului sulfuric la temperatură și presiune ridicate. Fluxul procesului: 1. 790 kg de anilină, 625 kg de metanol și 85 kg de acid sulfuric (amoniu 100%) se adaugă în cazanul de reacție, temperatura de control fiind de 210-215 ℃ și presiunea fiind de 3,1 MPa. Se reacționează timp de 4 ore, apoi se eliberează presiunea. Materialul este descărcat în separator, neutralizat cu hidroxid de sodiu 30%, static, iar sarea cuaternară de amoniu inferior este separată. Apoi, la 160 ℃ și la o reacție de hidroliză de 0,7-0,9 MPa, timp de 3 ore, produsele de hidroliză și stratul superior de materiale uleioase sunt combinate prin spălare, după distilarea în vid a produsului finit.

2. Folosind metanol și anilină ca materii prime, acesta este sintetizat cu ajutorul unui catalizator de alumină la o temperatură de 200-250 ℃ cu exces de metanol și presiune atmosferică. Consumul de materie primă este de 790 kg/t anilină, 625 kg/t metanol, 85 kg/t acid sulfuric. Preparatul de laborator poate face anilină să reacționeze cu fosfat de trimetil.

3, anilină și metanol amestecate (n-anilină: n-metanol ≈ 1:3), și prin intermediul unei pompe dozatoare alternative fără impulsuri, injectate la o viteză a aerului de 0,5 h-1 în reactorul echipat cu un catalizator, fluxul de reacție fiind mai întâi introdus în separatorul gaz-lichid din sticlă, iar lichidul colectat la intervale regulate în separator este îndepărtat pentru analiza cromatografică.

În 2001, Universitatea Nankai și Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. au dezvoltat împreună un catalizator de metilare a anilinei de înaltă eficiență și au realizat sinteza în fază gazoasă a N,N-dimetilanilinei. Procesul este următorul: Anilina lichidă este amestecată cu metanol, vaporizată în turnul de vaporizare și apoi introdusă într-un reactor tubular cu o viteză a aerului de 0,5-1,0 h-1 (patul fix al reactorului tubular este echipat cu catalizator nano-solid încărcat) și produsă continuu la 250-300 ℃ sub presiune atmosferică, cu un randament DMA de peste 96%.

Metoda de rafinare: Conține adesea impurități precum anilină și N-metil anilină. N,N-dimetilanilina este dizolvată în acid sulfuric 40% și distilată cu vapori de apă. Se adaugă hidroxid de sodiu pentru a-l alcaliniza. Distilarea este continuată cu vapori de apă. Distilatul este separat în straturi apoase și uscat cu hidroxid de potasiu. Distilarea la presiune normală se efectuează în prezența anhidridei acetice. Distilatul este spălat cu apă pentru a îndepărta urmele de anhidridă acetică, uscat cu hidroxid de potasiu, urmat de oxid de bariu și distilat sub presiune redusă în prezența unui curent de azot. Alte metode de rafinare a distilatului includ adăugarea a 10% anhidridă acetică și refluxarea timp de câteva ore pentru a îndepărta aminele primare și secundare. După răcire, se adaugă un exces de 20% acid clorhidric și se extrage cu eter. Stratul de acid clorhidric este alcalinizat cu alcali și apoi extras cu eter, iar stratul eteric este uscat cu hidroxid de potasiu și distilat sub presiune redusă sub un curent de azot. N,N-dimetilanilina poate fi, de asemenea, transformată în săruri ale acidului picric, recristalizată la un punct de topire constant și apoi descompusă cu o soluție apoasă caldă de hidroxid de sodiu 10%. Apoi este extrasă cu eter, spălată și uscată și distilată la presiune redusă.

5. Anilina, metanolul și acidul sulfuric se amestecă proporțional, reacția de condensare are loc în autoclavă, produșii de reacție se recuperează prin decompresie, se adaugă alcali și se neutralizează, se separă și apoi se distilează la presiune redusă pentru a se obține produsul.

6. N,N-dimetilanilina poate fi generată prin reacția de metilare a anilinei și a fosfatului de trimetil, apoi extrasă cu eter, uscată și distilată.

7. N,N-dimetilanilina poate fi sintetizată pe un pat catalitic de catalizator Ziegler în sistem cupru-mangan sau sistem cupru-zinc-crom la 280℃ cu un amestec de anilină și metanol în raport de 1:3,5. N,N-dimetilanilina obținută a fost colectată la 193-195℃ pe un dispozitiv de distilare pe coloană cu 54 de comprimate și ambalată în sticle de sticlă maro. Pentru prepararea N,N-dimetilanilinei pure, N,N-dimetilanilina poate fi injectată cu azot gazos ca gaz purtător în cromatograful de gaze de preparare, care are o coloană de fosfat metalic.

Aplicația principală

1. Este una dintre materiile prime de bază pentru producerea coloranților pe bază de sare (colorant trifenilmetan etc.) și a coloranților alcalini. 2. Se utilizează ca solvent, conservant pentru metale, agent de întărire pentru rășini epoxidice, accelerator de întărire pentru rășini poliesterice, co-catalizator pentru polimerizarea compușilor de etilenă etc. De asemenea, se utilizează pentru prepararea coloranților alcalini trifenilmetan, coloranților azoici și vanilinei etc. 3. Se utilizează și la prepararea coloranților alcalini trifenilmetan, coloranților azoici și vanilinei etc. 3. Se utilizează ca și catalizator la fabricarea spumei poliuretanice în cooperare cu compuși organostaninici. De asemenea, se utilizează ca și catalizator la fabricarea spumei poliuretanice și ca materie primă pentru promotorul de vulcanizare a cauciucului, explozibili și medicamente. N,N-Dimetilanilina este utilizată în industria farmaceutică pentru a produce cefalosporină V, sulfametoxină N-metoxipirimidină, sulfametoxină o-dimetoxipirimidină, fluorosporină etc. De asemenea, este utilizată în industria parfumurilor pentru a produce vanilină. 4. Se utilizează ca accelerator de întărire pentru rășină epoxidică, rășină poliesterică și adeziv anaerob, astfel încât adezivul anaerob se solidifică rapid. Poate fi utilizată și ca solvent, co-catalizator pentru polimerizarea compușilor etilenici, conservant metalic, absorbant de ultraviolete pentru cosmetice, fotosensibilizator etc. Poate fi utilizată și ca catalizator pentru fabricarea coloranților alcalini, coloranților dispersați, coloranților acizi, coloranților și parfumurilor solubile în ulei (vanilină) etc. De asemenea, este utilizată ca materie primă pentru fabricarea coloranților alcalini, coloranților dispersați, coloranților acizi, coloranților și condimentelor solubile în ulei (vanilină) etc. Este utilizată ca reactiv pentru determinarea fotometrică a nitriților. De asemenea, este utilizată ca solvent și în sinteza organică. Utilizați ca intermediari de coloranți, solvenți, stabilizatori, reactivi analitici. [26]