1,3-diclorbenzenul este un lichid incolor cu miros înțepător. Insolubil în apă, solubil în alcool și eter. Toxic pentru corpul uman, iritant pentru ochi și piele. Este inflamabil și poate suferi reacții de clorurare, nitrare, sulfonare și hidroliză. Reactioneaza violent cu aluminiul si este folosit in sinteza organica.

1. Proprietăți: lichid incolor cu miros înțepător.
2. Punct de topire (℃): -24,8
3. Punct de fierbere (℃): 173
4. Densitatea relativă (apă = 1): 1,29
5. Densitatea relativă a vaporilor (aer=1): 5,08
6. Presiunea vaporilor saturați (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Căldura de ardere (kJ/mol): -2952,9
8. Temperatura critică (℃): 415,3
9. Presiune critică (MPa): 4,86
10. Coeficientul de partiție octanol/apă: 3,53
11. Punct de aprindere (℃): 72
12. Temperatura de aprindere (℃): 647
13. Limită superioară de explozie (%): 7,8
14. Limită inferioară de explozie (%): 1,8
15. Solubilitate: insolubil în apă, solubil în etanol și eter și ușor solubil în acetonă.
16. Vâscozitate (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Punct de aprindere (ºC): 648
18. Căldura de evaporare (KJ/mol, bp): 38,64
19. Căldura de formare (KJ/mol, 25ºC, lichid): 20,47
20. Căldura de ardere (KJ/mol, 25ºC, lichid): 2957,72
21. Capacitate termică specifică (KJ/(kg·K), 0ºC, lichid): 1,13
22. Solubilitate (%, apă, 20ºC): 0,0111
23. Densitatea relativă (25℃, 4℃): 1,2828
24. Indice de refracție la temperatură normală (n25): 1,5434
25. Parametru de solubilitate (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Zona Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Volumul Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standardul în fază lichidă pretinde căldură (entalpie) (kJ·mol-1): -20,7
29. Topitură fierbinte standard în fază lichidă (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Standardul de fază gazoasă revendică căldură (entalpie) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropia standard a fazei gazoase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energia liberă standard de formare în fază gazoasă (kJ·mol-1): 78,0
33. Topitură fierbinte standard în fază gazoasă (J·mol-1·K-1): 113,90

Metoda de depozitare
Precauții pentru depozitare [A se păstra într-un depozit răcoros și ventilat. A se păstra departe de foc și surse de căldură. Păstrați recipientul bine închis. Ar trebui să fie depozitat separat de oxidanți, aluminiu și substanțe chimice comestibile și evitați depozitarea mixtă. Echipat cu varietatea și cantitatea corespunzătoare de echipamente de incendiu. Zona de depozitare trebuie să fie echipată cu echipamente de tratare a scurgerilor de urgență și materiale de depozitare adecvate.

Rezolvați rezoluția:

Metodele de preparare sunt după cum urmează. Folosind clorbenzenul ca materie primă pentru clorurare ulterioară, se obțin p-diclorbenzen, o-diclorbenzen și m-diclorbenzen. Metoda generală de separare utilizează diclorobenzen amestecat pentru distilare continuă. Para- și meta-diclorbenzenul este distilat din vârful turnului, p-diclorbenzenul este precipitat prin congelare și cristalizare, iar lichidul mamă este apoi rectificat pentru a obține meta-diclorbenzen. O-diclorbenzenul este distilat rapid în turnul de fulger pentru a obține o-diclorbenzen. În prezent, diclorobenzenul mixt adoptă metoda de adsorbție și separare, folosind sita moleculară ca adsorbant, iar diclorobenzenul amestecat în fază gazoasă intră în turnul de adsorbție, care poate adsorbi selectiv p-diclorbenzenul, iar lichidul rezidual este meta și orto diclorobenzen. Rectificare pentru a obține m-diclorbenzen și o-diclorbenzen. Temperatura de adsorbție este de 180-200°C, iar presiunea de adsorbție este presiunea normală.

1. Metoda de diazotare cu meta-fenilendiamină: Meta-fenilendiamina este diazotizată în prezența nitrit de sodiu și acid sulfuric, temperatura de diazotare este de 0~5℃, iar lichidul de diazoniu este hidrolizat în prezența clorurii cuproase pentru a produce intercalare. Diclorobenzen.

2. Metoda meta-cloranilinei: Folosind meta-cloranilina ca materie primă, diazotizarea se efectuează în prezența nitrit de sodiu și acid clorhidric, iar lichidul de diazoniu este hidrolizat în prezența clorurii cuproase pentru a genera meta-diclorbenzen.

Dintre câteva metode de preparare de mai sus, cea mai potrivită metodă pentru industrializare și costuri mai mici este metoda de separare prin adsorbție a amestecului de diclorobenzen. Există deja unități de producție în China pentru producție.

Scopul principal:

1. Folosit în sinteza organică. Reacția Friedel-Crafts dintre m-diclorbenzen și clorură de cloracetil dă 2,4,ω-tricloracetofenonă, care este utilizată ca intermediar pentru medicamentul antifungic cu spectru larg miconazol. Reacția de clorinare se realizează în prezența clorurii ferice sau a mercurului de aluminiu, producând în principal 1,2,4-triclorbenzen. În prezența unui catalizator, acesta este hidrolizat la 550-850°C pentru a genera m-clorofenol și rezorcinol. Folosind oxid de cupru ca catalizator, reacţionează cu amoniacul concentrat la 150-200°C sub presiune pentru a genera m-fenilendiamină.
2. Folosit în fabricarea coloranților, intermediari de sinteză organică și solvenți.

Date toxicologice:

1. Toxicitate acută: DL50 intraperitoneală la șoarece: 1062mg/kg, fără detalii cu excepția dozei letale;

2. Date de toxicitate în mai multe doze: TDLo oral la șobolan: 1470 mg/kg/10D-I, modificarea greutății ficatului și ficatului, metabolismul total al nutrienților, inhibarea calciului-enzimelor, modificări induse sau modificări ale nivelurilor din sânge sau țesut - fosfatază;

TDLo oral la șobolan: 3330 mg/kg/90D-I, modificări endocrine, modificări ale componentelor din serul din sânge (cum ar fi polifenoli din ceai, bilirubină, colesterol), inhibare biochimică-enzimă, inducerea sau modificarea nivelurilor din sânge sau țesut-dehidrogenare Modificarea enzimelor

3. Date de mutagenitate: conversia genelor și recombinarea mitozei Sistemul TEST: Drojdie-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Test micronucleu Sistem intraperitoneal TEST: rozătoare-șobolan: 175mg/kg/24H.

4. Toxicitatea este puțin mai mică decât cea a o-diclorbenzenului și poate fi absorbită prin piele și mucoase. Poate provoca leziuni ale ficatului și rinichilor. Concentrația pragului olfactiv este de 0,2 mg/L (calitatea apei).

5. Toxicitate acută DL50: 1062mg/kg (soarece intravenos); 1062 mg/kg (cavitatea abdominală la șoarece)

6. Iritant Nu există informații

7. Transformarea genelor mutagene și recombinarea mitotică: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Testul micronucleului: administrare intraperitoneală a 175mg/kg (24h) la șoareci

8. Carcinogenitate Analiza IARC privind carcinogenitatea: Grupa 3, dovezile existente nu pot clasifica carcinogenitatea umană.