Sinonime:benzen,2,4-dicloro-1-metil-;toluen, 2,4-dicloro-;2,4-dicloro-1-metilbenzen;2,4-DCT;2,4-DICLOROTOLUEN;2,4- DICLOROMETILBENZEN;1,3-DICLOR-4-METILBENZEN;2,4-diclor-1-metil-benzen

Număr CAS: 95-73-8
Formula moleculară: C7H6Cl2
Greutate moleculară: 161,03
Număr EINECS: 202-445-8

Categorii înrudite:produse agricole și standard de mediu; fungicide triazolice; intermediari fungicide; intermediari pesticide; materii prime organice; intermediari; intermediari organici; Produse organice; arii; C7; Hidrocarburi halogenate; Aromatice; Blocuri de construcție; Chemicalbook Sinteză chimică; Hidrocarburi hidrogenate; OrganicBuildingBlocks;Produse standard analitice;Blocuri organice de construcție;Pesticide intermediare;Hidrocarburi halogenate;Materie prime chimice organice.

Metoda de utilizare și sinteză a 2,4-diclorotoluenului
Proprietăți chimice: lichid incolor și transparent.
Utilizare:
1) Folosit ca intermediari ai pesticidelor, coloranților și produselor farmaceutice, utilizați la producerea 2,4-diclorobenzaldehidei, medicamente precum adipina, buprofenul etc.
2) 2,4-diclorotoluenul este un intermediar al bactericidelor diniconazol și benzilclorotriazol, iar Chemicalbook este, de asemenea, materia primă pentru prepararea 2,4-diclorobenzaldehidei.
3) Materii prime organice sintetice, utilizate în industria farmaceutică pentru producerea de medicamente antimalarice, Adepină, și sinteza acidului ventral. Utilizat în intermediari de pesticide pentru a produce clorură de 2,4-diclorbenzoil, clorură de 2,4-diclorbenzoil și acid 2,4-diclorbenzoic.

Există două metode sintetice pentru metodele de producție.
1. Metoda 1,2,4-diclorotoluenului folosește 2,4-diaminotoluen ca materie primă și se obține prin diazotare și clorurare. Puneți acid clorhidric și apă în vasul de reacție, încălziți la 50 ℃, dizolvați 2,4-diaminotoluen sub agitare, apoi puneți acid clorhidric și clorură cuproșă în oală, adăugați uniform soluție de azotat de sodiu 1% în Chemicalbook, temperatura este menținută la aproximativ 60 ℃, stați nemișcat pentru stratificare, produsul brut inferior este spălat cu apă până când este neutru, alcalii se adaugă la alcali și apoi se spală cu apă pentru a îndepărta alcalii, 2,4-diclorotoluenul brut este separat și produsul finit este distilat cu abur. . Metoda 2,3-clor-4-toluidinei se obține prin reacția de diazotare cu azotat de sodiu și reacția Sandmeyer cu clorură de cupru.

2.Metoda de producție și metodele de preparare a acesteia sunt următoarele. În metoda paraclorotoluenului, p-clorotoluenul și catalizatorul ZrCl4 sunt introduse în reactor și clorul gazos este evacuat pentru a efectua reacția de clorinare. Cantitatea de clor gazos este controlată până la sfârșitul reacției și reacția este oprită. Reactivul obţinut conţine 85,1% 2,4-diclorotoluen. Dacă FeCl3 este utilizat ca catalizator pentru a efectua reacția de clorinare la 10~15℃ până când densitatea relativă a soluției este de 1,025, produsul conține 2,4-diclorotoluen și 3,4-diclorotoluen și raportul de masă al celor două componente este 100:30 . După terminarea clorării, spălați cu apă până la neutralitate și tratați cu soluție de NaOH 10% la 100~110℃ pentru a îndepărta alte impurități. Clorura tratată este rectificată și separată într-un turn de rectificare de înaltă eficiență (2,4-diclorotoluen bp200°C, 3,4-diclorotoluen bp207°C). Randamentele de 2,4-diclorotoluen și 3,4-diclorotoluen au fost de 64,4% și, respectiv, 19,8%. Metoda orto-clorotoluenului o-clorotoluenul utilizează clorura de sulfuril ca agent de clorurare pentru a efectua reacția de clorinare la 142 ~ 196 ℃. Produsele sunt 2,4-diclorotoluen și 2,3-diclorotoluen și nereacționat. Compoziția materiilor prime este de 55%, 6% și, respectiv, 39%. După distilare (2,4-diclorotoluen bp 200°C, 2,3-diclorotoluen bp 207-208°C, o-clorotoluen bp 157-159°C), 2,4-diclorotoluenul a fost separat. Metoda orto-nitrotoluenului Orto-nitrotoluenul este clorurat în prezența catalizatorului FeCl3 la 35~40℃. Când densitatea relativă a reactantului atinge 1,320 (15 ℃), spălați materialul la neutru, iar reactantul conține 15% din materia primă, 2-clor-6-nitrotoluen 49%, 4-clor-2-nitrotoluen 21% , și 15% policlorură, după rectificare și tratare de cristalizare, Chemicalbook la 2-clor-6-nitrotoluen Randamentele de 4-clor-2-nitrotoluen și 4-clor-2-nitrotoluen sunt de 50% și, respectiv, 30%. 4-clor-2-nitrotoluenul se obține prin reacție de hidrogenare de reducere și distilare cu abur pentru a obține 4-clor-2-amino. Toluen, diazotizare și adăugare de CH2Cl2 pentru reacția Sandmeyer pentru a obține 2,4-diclorotoluen. Metoda este utilizată pentru a produce 4-clor-2-nitrotoluen, care este un produs secundar al 2-clor-6-nitrotoluen (utilizat ca intermediar al erbicidului quinclorac). Metoda 2,4-diaminotoluenului 2,4-Diaminotoluenul suferă o reacție de diazotare în prezența NaNO2 și acid clorhidric și apoi realizează reacția Sandmeyer în prezența Cu2CI2 pentru a obține 2,4-diclorotoluen. Metoda 3-clor-4-metilanilinei Se adaugă 3-cloro-4-metilanilina și acidul clorhidric în ibricul de reacție, soluția apoasă de NaNO2 se adaugă prin picurare la 3~5℃ și adăugarea este finalizată în 2~3h pentru diazotare După ce reacție, lichidul diazotat este adăugat prin picurare la o soluție de acid clorhidric care conține Cu2CI2 la 2-5°C pentru a efectua reacția Sandmeyer pentru a obține 2,4-diclorotoluen. Printre metodele de mai sus, clorura produsă prin utilizarea p-clorotoluenului și o-clorotoluenului ca materii prime conține multe impurități și are puncte de fierbere similare. Este necesar să se utilizeze turnuri de rectificare de înaltă eficiență pentru a fracționa pentru a obține mai mult de 98% din 2,4-diclorotoluen. Aceste două metode sunt dificil de utilizat, iar costul investiției în echipament este ridicat. Metoda 2,4-diaminotoluenului nu este potrivită pentru industrializare, iar metoda o-nitrotoluenului și metoda 3-cloro-4-metilanilinei pentru prepararea 2,4-diclorotoluenului au aceleași principii de bază și ambele necesită diazotizare și Sandmeyer Ca răspuns , există un neajuns de mai multe ape uzate. Metoda o-nitrotoluenului este utilizată pentru a coproduce 2-clor-6-nitrotoluen, care este mai mult redus pentru a obține 2-cloro-6-aminotoluen, care este un intermediar important pentru producerea erbicidului quinclorac.