Sinonime: Benzen, 2,4-dicloro-1-metil-; Toluen, 2,4-dicloro-; 2,4-dicloro-1-metilbenzen; 2,4-DCT; 2,4-DICLOROTOLUEN; 2,4-DICLOROMETILBENZEN; 1,3-DICLORO-4-METILBENZEN; 2,4-dicloro-1-metil-benzen

Număr CAS: 95-73-8
Formula moleculară: C7H6Cl2
Greutate moleculară: 161,03
Număr EINECS: 202-445-8

Categorii conexe:Produse standard pentru agricultură și mediu; fungicide triazolice; intermediari fungicide; intermediari pesticide; materii prime organice; intermediari; intermediari organici; substanțe organice; arii; C7; hidrocarburi halogenate; substanțe aromatice; componente; sinteză chimică chimică; hidrocarburi hidrogenate; componente organice; produse standard analitice; componente organice; intermediari pesticide; hidrocarburi halogenate; materii prime chimice organice.

Utilizarea și metoda de sinteză a 2,4-diclortoluenului
Proprietăți chimice: lichid incolor și transparent.
Utilizare:
1) Utilizați ca intermediari ai pesticidelor, coloranților și produselor farmaceutice, utilizați în producerea de 2,4-diclorbenzaldehidă, medicamente precum adipina, ibuprofenul etc.
2) 2,4-diclortoluenul este un intermediar al bactericidelor diniconazol și benzilclorotriazol, iar Chemicalbook este, de asemenea, materia primă pentru prepararea 2,4-diclorbenzaldehidei.
3) Materii prime organice sintetice, utilizate în industria farmaceutică pentru producerea de medicamente antimalarice, Adepină și sinteza acidului ventral. Folosită în intermediarii pesticidelor pentru fabricarea clorurii de 2,4-diclorbenzil, clorurii de 2,4-diclorbenzoil și acidului 2,4-diclorbenzoic.

Există două metode sintetice pentru metodele de producție.
1. Metoda cu 1,2,4-diclortoluen utilizează 2,4-diaminotoluen ca materie primă și se obține prin diazotare și clorurare. Se introduce acid clorhidric și apă în vasul de reacție, se încălzește la 50 ℃, se dizolvă 2,4-diaminotoluenul sub agitare, apoi se introduce acid clorhidric și clorură cuproasă în vas, se adaugă uniform o soluție de nitrit de sodiu 1% în Chemicalbook. Temperatura se menține la aproximativ 60 ℃, se lasă să se stea pentru stratificare, produsul brut inferior se spală cu apă până devine neutru, se adaugă alcali la alcali și apoi se spală cu apă pentru a îndepărta alcalii, 2,4-diclortoluenul brut se separă, iar produsul finit se distilă cu abur. Metoda cu 2,3-cloro-4-toluidină se obține prin reacția de diazotare cu nitrit de sodiu și reacția Sandmeyer cu clorură de cupru.

2.Metoda de producție și metodele sale de preparare sunt următoarele. În metoda cu paraclorotoluen, p-clorotoluenul și catalizatorul ZrCl4 sunt introduse în reactor, iar clorul gazos este evacuat pentru a efectua reacția de clorinare. Cantitatea de clor gazos este controlată până la sfârșitul reacției, iar reacția este oprită. Reactantul obținut conține 85,1% 2,4-diclortoluen. Dacă se utilizează FeCl3 ca și catalizator pentru a efectua reacția de clorinare la 10～15℃ până când densitatea relativă a soluției este de 1,025, produsul conține 2,4-diclortoluen și 3,4-diclortoluen, iar raportul masic al celor două componente este de 100:30. După finalizarea clorinării, se spală cu apă până la neutralitate și se tratează cu o soluție 10% NaOH la 100～110℃ pentru a îndepărta alte impurități. Clorura tratată este rectificată și separată într-un turn de rectificare de înaltă eficiență (2,4-diclortoluen bp 200°C, 3,4-diclortoluen bp 207°C). Randamentele de 2,4-diclortoluen și 3,4-diclortoluen au fost de 64,4%, respectiv 19,8%. Metoda orto-clorotoluenului: o-clorotoluenul utilizează clorură de sulfuril ca agent de clorurare pentru a efectua reacția de clorurare la 142～196℃. Produsele sunt 2,4-diclortoluen și 2,3-diclortoluen, iar materiile prime nereacționate sunt de 55%, 6% și respectiv 39%. După distilare (2,4-diclortoluen punct de ebulliție 200°C, 2,3-diclortoluen punct de ebulliție 207-208°C, o-clorotoluen punct de ebulliție 157-159°C), 2,4-diclortoluenul a fost separat. Metoda cu orto-nitrotoluen Orto-nitrotoluenul este clorurat în prezența catalizatorului FeCl3 la 35-40°C. Când densitatea relativă a reactantului atinge 1,320 (15℃), materialul se spală până la neutru, iar reactantul conține 15% materie primă, 2-cloro-6-nitrotoluen 49%, 4-cloro-2-nitrotoluen 21% și 15% policlorură. După rectificare și tratament de cristalizare, se utilizează Chemicalbook pentru 2-cloro-6-nitrotoluen. Randamentele de 4-cloro-2-nitrotoluen și 4-cloro-2-nitrotoluen sunt de 50%, respectiv 30%. 4-cloro-2-nitrotoluenul se obține prin reacție de hidrogenare-reducere și distilare cu abur pentru a obține 4-cloro-2-amino toluen, diazotare și adăugare de CH2Cl2 pentru reacția Sandmeyer pentru a obține 2,4-diclortoluen. Metoda este utilizată pentru a produce 4-cloro-2-nitrotoluen, care este un produs secundar al 2-cloro-6-nitrotoluenului (utilizat ca intermediar al erbicidului quinclorac). Metoda cu 2,4-diaminotoluen 2,4-diaminotoluenul suferă o reacție de diazotare în prezența NaNO2 și a acidului clorhidric, apoi se efectuează o reacție Sandmeyer în prezența Cu2Cl2 pentru a obține 2,4-diclortoluen. Metoda cu 3-cloro-4-metilanilina 3-cloro-4-metilanilina și acidul clorhidric se adaugă în cazanul de reacție, se adaugă picătură cu picătură o soluție apoasă de NaNO2 la 3～5℃, iar adăugarea este finalizată în 2～3 ore pentru diazotare. După reacție, lichidul diazotat este adăugat picătură cu picătură într-o soluție de acid clorhidric care conține Cu2Cl2 la 2-5°C pentru a efectua reacția Sandmeyer pentru a obține 2,4-diclortoluen. Printre metodele menționate mai sus, clorura produsă prin utilizarea p-clorotoluenului și o-clorotoluenului ca materii prime conține multe impurități și are puncte de fierbere similare. Este necesar să se utilizeze turnuri de rectificare de înaltă eficiență pentru fracționare și obținerea a peste 98% de 2,4-diclortoluen. Aceste două metode sunt dificil de utilizat, iar costul investiției în echipamente este ridicat. Metoda cu 2,4-diaminotoluen nu este potrivită pentru industrializare, iar metoda cu o-nitrotoluen și metoda cu 3-cloro-4-metilanilină pentru prepararea 2,4-diclortoluenului au aceleași principii de bază și ambele necesită diazotare și Sandmeyer. Ca răspuns, există un deficit de apă uzată. Metoda cu o-nitrotoluen este utilizată pentru a coproduce 2-cloro-6-nitrotoluen, care este redus în continuare pentru a obține 2-cloro-6-aminotoluen, care este un intermediar important pentru producerea erbicidului quinclorac.