Sinonime în engleză: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Număr CAS: 135-19-3
Formula moleculară: C10H8O
Greutate moleculară: 144,17
Număr EINECS: 205-182-7

Categorii conexe:

Intermediari; Compuși aromatici; Formatori de culoare și compuși înrudiți; Dezvoltator; Alfabetic; Molecule bioactive mici; Produse biochimice și reactivi; Blocuri de construcție; alcool; MICROCIDINĂ; Pigmenți; Fluorescent; Naftalină; Intermediari coloranți; Aromatici; Intermediari coloranți; BioxyLabs; Fluorescent; Organisme; Bigenologie; Produse chimice organice; Particule și coloranți; Sonde și indicatori sensibili la pH;

Utilizarea și metoda de sinteză a 2-naftolului

Proprietăți chimice:Fulgi albi strălucitori sau pulbere albă. Insolubil în apă, solubil în etanol, eter, cloroform, glicerină și soluții alcaline.

Utilizare:
1. Se utilizează la prepararea acidului Tobias, a acidului J, a acidului 2,3 și a coloranților azoici și este, de asemenea, o materie primă pentru antioxidanții din cauciuc, agenții de prelucrare a mineralelor, fungicidele, agenții antifungici, conservanții etc.
2. Ca și conservant, țara mea stipulează că poate fi utilizat pentru conservarea citricelor, cantitatea maximă utilizată fiind de 0,1 g/kg, iar cantitatea reziduală nu depășește 70 mg/kg.
3. Etilnaftolul, cunoscut și sub denumirile de β-naftol și 2-naftol, este un intermediar al acidului naftoxiacetic, un regulator de creștere a plantelor.
4. Utilizat ca și conservant pentru furaje. Conform legislației țării noastre, poate fi utilizat și pentru conservarea citricelor. Cantitatea maximă de utilizare este de 0,1 g/kg, iar cantitatea reziduală nu depășește 70 mg/kg.
5. Utilizat ca reactiv analitic, etilenă, absorbant de monoxid de carbon și indicator fluorescent
6. Materii prime organice importante și intermediari de colorare, utilizați în fabricarea acidului toubic, acidului butiric, acidului β-naftol-3-carboxilic și utilizați în fabricarea agentului anti-îmbătrânire D, agentului anti-îmbătrânire DNP și a altor agenți anti-îmbătrânire, pigmenți organici și fungicide.
7. Utilizat în prepararea acidului Tobias, acidului J, acidului 2,3 și utilizat în prepararea agentului anti-îmbătrânire D, agentului anti-îmbătrânire DNP și a agenților săi anti-îmbătrânire, pigmenților organici și fungicidelor.
8. Verificarea bromului, clorului, cloratului, niobiului, cuprului, nitriților și potasiului. Substrat de fotodetecție pentru fenolsulfoniltransferaze, conform Fluorescence Chemicalbook. Determinarea calitativă a indicatorilor acido-bazici, coloranților, sintezei organice, alcoolului alilic, metanolului, cloroformului etc. Absorbant de monoxid de carbon, etanol, indicator fluorescent.
9. Verificarea bromului, clorului, cloratului, niobiului, cuprului, nitriților și potasiului; determinarea monoxidului de carbon, cuprului, nitriților și potasiului; determinarea calitativă a alcoolului alilic, metanolului, cloroformului etc.; fenolsulfon transferază; substrat pentru măsurarea fluorescenței; absorbant de etilenă; indicator fluorescent; indicator acido-bazic; intermediar colorant.

Metoda de producție:
1. Se obține din naftalină prin sulfonare și fuziune alcalină. Metoda de fuziune alcalină sulfonată este o metodă de producție utilizată pe scară largă în țară și în străinătate, dar prezintă coroziune severă, costuri ridicate și un consum biologic ridicat de oxigen în apele uzate. Metoda 2-izopropilnaftalină dezvoltată de American Cyanamide Company utilizează naftalină și propilenă ca materii prime pentru a produce 2-naftol ca produs secundar al acetonei. Această metodă este similară cu producerea fenolului prin metoda cumenului. Cota de consum de materie primă: naftalină rafinată 1170 kg/t, acid sulfuric 1080 kg/t, sodă caustică solidă 700 kg/t.

2.1) Metoda de topire cu alcali sulfonați. Se introduce naftalina rafinată în vasul de sulfonare și se încălzește (se topește) la 140°C. Se adaugă de 1,085 ori (raport molar) acid sulfuric concentrat în decurs de 20 de minute, se crește temperatura și se menține la 160-164°C timp de 2,5 ore. Reacția se termină când conținutul de acid 2-naftalensulfonic atinge 66% sau mai mult, iar aciditatea totală este de 25%-27%. Sulfonatul este hidrolizat într-un vas de hidroliză la 140-150°C timp de 1 oră. Apoi, într-un vas de neutralizare, se neutralizează cu o soluție de nitrit de bisodiu la 80-90°C până când hârtia de testare roșu Congo nu mai devine albastră. Se utilizează abur și aer pentru a elimina gazul SO2, se răcește la 30-40°C și apoi se filtrează prin aspirare, se spală cu apă sărată 10% și apoi se filtrează prin aspirare pentru a obține 2-naftalensulfonat de sodiu. Se introduce hidroxidul de sodiu într-un recipient de topire alcalină, se încălzește (se topește) la 290°C și se adaugă 2-naftalensulfonat de sodiu timp de aproximativ 3 ore, până când conținutul de alcali liberi este de 5%-6%. Ulterior, se menține la 320-330°C timp de 1 oră. Topitura alcalină se diluează în apă și se trece prin SO2 la 70-80°C până când fenolftaleina devine incoloră. Se adaugă apă până la fierbere și se spală, se îndepărtează sulfitul de sodiu, apoi se deshidratează și se distilează sub presiune redusă pentru a obține produsul finit. Randamentul total este de 73%-74%.
2) Metoda cu 2-izopropilnaftalină. Chemicalbook, care folosește naftalina și propilena ca materii prime, reproduce 2-naftolul în același timp ca produs secundar al acetonei.

3. Metoda de preparare constă în adăugarea de acid sulfuric la naftalina topită la 140°C, efectuarea sulfonării la 162～164°C, hidrolizarea sulfonatului, eliminarea naftalinei libere și reacția cu sulfitul de sodiu pentru a produce sarea de sodiu a acidului 2-naftalensulfonic. Sarea de sodiu solidă și hidroxidul de sodiu sunt topite alcalin la 285-320°C, apoi menținute la 320-330°C timp de 1 oră. Topitura alcalină este diluată și trecută în dioxid de sulf pentru acidificare pentru a obține un produs brut, care este spălat și deshidratat și apoi distilat pentru a obține produsul.

4. Metoda de topire alcalină prin sulfonare Se pune naftalina rafinată într-un vas de sulfonare și se încălzește (se topește) la 140°C. Se adaugă de 1,085 ori (raport molar) acid sulfuric concentrat în decurs de 20 de minute, se crește temperatura și se menține la 160～164℃ timp de 2,5 ore. Reacția se termină când conținutul de acid 2-naftalensulfonic atinge 66% sau mai mult, iar aciditatea totală este de 25%-27%. Sulfonatul este hidrolizat într-un vas de hidroliză la 140～150℃ timp de 1 oră. Apoi, într-un vas de neutralizare, se neutralizează cu o soluție de bisulfit de sodiu la 80~90℃ până când hârtia de testare roșu Congo nu mai devine albastră. Se utilizează abur și aer pentru a elimina gazul SO2, se răcește la 30-40°C și apoi se filtrează prin aspirare, se spală cu apă sărată 10% și apoi se filtrează prin aspirare pentru a obține 2-naftalensulfonat de sodiu. Se introduce hidroxidul de sodiu într-un recipient de topire alcalină, se încălzește (se topește) la 290°C și se adaugă 2-naftalensulfonat de sodiu timp de aproximativ 3 ore, până când conținutul de alcali liberi este de 5% până la 6%. După aceea, se menține la 320-330°C timp de 1 oră. Topitura alcalină se diluează în apă și se trece prin SO2 la 70~80°C până când fenolftaleina devine incoloră. Se adaugă apă la fierbere și se spală, se îndepărtează sulfitul de sodiu, apoi se deshidratează și se distilează la presiune redusă pentru a obține produsul finit. Randamentul total este de 73% până la 74%. Metoda 2-izopropilnaftalină utilizează naftalină și propilenă ca materii prime pentru a produce 2-naftol, ca produs secundar acetonă.

Materie primă în amonte:hidroxid de sodiu–>acid sulfuric–>acid azotic–>sulfit de sodiu anhidru–>dioxid de sulf–>naftalină–>hârtie de testare roșu Congo–>soluție de bisulfit de sodiu–>acid 2-naftalensulfonic–>fenolftaleină–>2-naftalensulfonat de sodiu–>sodă caustică solidă

Produse din aval2-naftilamină–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>Acid 2-naftilamină-1-sulfonic–>naftilamină–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>Acid 1-Amino-2-naftol-4-sulfonic–>Acid Blue 74–>Acid 2-hidroxi-3-naftoic–>2-Fluoranaftalină–>6-Metoxi-2-acetnaftalină–>Negru de crom T–>Acid 6-hidroxinaftalină-2-boronic–>Acid 2-naftol-3,6-disulfonic disodic- ->Sare internă a acidului 1-naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfonic–>Acid 2-Amino-8-naftol-6-sulfonic–>Litol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Carte chimică –>Pigment Orange 5–>Pigment Roșu 4–>Pigment Roșu 3–>Negru Mordant 17–>Naproxen–>Agent de bronzare sintetic HV–>Negru Neutru 2S-RL–>Negru Mediu BL–>Acid 2-naftalenboronic–>Acid 2-hidroxi-1-naftoic–>6-hidroxi-2-naftalensulfonat de sodiu–>N-fenil-2-naftilamină–>Agent de bronzare sinteză PNC–>Acid 2-naftilamină-3,6,8-trisulfonic–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonat Cromat disodic hidrogenogen–>3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat de sodiu–>Agent de bronzare sintetic nr. 9