-
2-Etilhexilamină CAS: 104-75-6
2-Etilhexilamină CAS: 104-75-6
Este un lichid incolor și transparent, ușor solubil în apă, solubil în etanol și acetonă. Inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. Este folosit ca intermediar pentru pesticide, coloranți, pigmenți, agenți tensioactivi și insecticide. Poate fi folosit și la producerea de stabilizatori, conservanți, emulgatori etc. Metoda de preparare se obține prin reacția 2-etilhexanolului cu amoniac. În același set de echipamente pentru ibric, pot fi produse prin rotație 2-etilhexilamină, di(2-etilhexil)amină și tris(2-etilhexil)amină. -
p-Toluensulfonamidă CAS 70-55-3
p-Toluensulfonamida, cunoscută și sub denumirea de 4-toluensulfonamidă, p-sulfonamidă, toluen-4-sulfonamidă, toluensulfonamidă, p-sulfamoiltoluen, este un cristal alb de fulgi sau frunze de Chemicalbook, utilizat pentru a sintetiza cloramină-T și cloramfenicoli, fabricanți de plastic, fluorfenicoli. , rășini sintetice, acoperiri, dezinfectanți și înălbitori pentru prelucrarea lemnului etc.
p-Toluensulfonamida este un plastifiant solid excelent pentru materiale plastice termorigide, potrivit pentru rășină fenolică, rășină melamină, rășină uree-formaldehidă, poliamidă și alte rășini. O cantitate mică de amestecare poate îmbunătăți procesabilitatea, poate uniformiza întărirea și poate oferi produsului un luciu bun. p-Toluensulfonamida nu are efectul de înmuiere al plastifianților lichizi, este incompatibilă cu copolimerii de clorură de polivinil și clorură de vinil și este parțial compatibilă cu acetatul de celuloză, acetat butirat de celuloză și nitrat de celuloză.
Metoda de producție adaugă mai întâi o parte din apa HN3 în vasul de reacție, adaugă clorură de p-toluensulfonil în timp ce se agită și temperatura crește în mod natural la peste 50°C. După ce temperatura scade, se adaugă apa cu amoniac rămasă. Reacționează la 85~9Chemicalbook0℃ timp de 0,5 ore. Reacția se termină când valoarea pH-ului atinge 8 până la 9. Se răcește la 20°C, se filtrează și se spală turta de filtrare cu apă pentru a obține produsul brut. Produsul este apoi decolorat cu cărbune activ, dizolvat în alcali, separat de acid, filtrat și uscat pentru a obține produsul.
-
Clorura de tosil CAS 98-59-9
Clorura de tosil CAS 98-59-9
Clorura de tosil (TsCl), ca produs chimic fin, este utilizată pe scară largă în industria coloranților, farmaceutică și a pesticidelor. În industria vopselelor, este utilizat în principal pentru fabricarea intermediarilor pentru coloranți dispersați, coloranți cu gheață și acizi; în industria farmaceutică, Chemicalbook este utilizat în principal pentru a produce sulfonamide, mesulfonat etc.; în industria pesticidelor, este utilizat în principal în producția de mezotrion, sulfotrion, metalaxyl fin etc. Odată cu dezvoltarea continuă a industriilor de coloranți, farmaceutice și de pesticide, cererea internațională pentru acest produs crește pe zi ce trece.
Există două procese tradiționale principale pentru TsCl: 1. Este produs prin clorurarea acidă directă a toluenului și excesul de acid clorosulfonic la temperatură scăzută. Această metodă produce clorură de o-toluensulfonil cu conținut ridicat, iar clorura de p-toluensulfonil este produsul său secundar, iar ambele Este greu de separat și consumă multă energie; 2. Toluenul și acidul clorosulfonic sunt clorurati direct cu exces de acid clorosulfonic în prezența anumitor săruri și la o anumită temperatură. Deși această metodă are un raport de produs mai mare de clorură de toluensulfonil, raportul de purificare Metoda este ușoară și consumă energie redusă. Cu toate acestea, datorită temperaturii de reacție relativ ridicate, uleiul sulfonat separat conține sulfone mari și are o valoare de utilizare scăzută. Randamentul total real este de numai aproximativ 70% în Chemicalbook. În plus, ambele metode au un consum mare de materie primă acid clorosulfonic, iar acidul sulfuric rezidual produs este prea diluat, ceea ce nu este propice utilizării și tratarii industriale. Există, de asemenea, rapoarte pentru îmbunătățirea metodei. În primul rând, clorura de p-toluensulfonil din amestecul de reacție este complet cristalizată în anumite condiții și particulele de cristal sunt mărite. Metoda de filtrare directă fără hidroliză este utilizată pentru a îndepărta clorura de p-toluensulfonil din amestec. Cu toate acestea, în prezent există anumite dificultăți în selectarea echipamentelor industriale, iar investiția este mare. Proces îmbunătățit: au fost selectați catalizatori adecvați și alte condiții optime de proces.
Clorura de tosil (TsCl) este un cristal alb fulgi cu un punct de topire de 69-71°C. Este un intermediar important de droguri de sinteză organică și este utilizat în principal în sinteza cloramfenicolului, cloramfenicolului-T, tiamfenicolului și a altor medicamente. .
-
Clorura de benzil CAS: 100-44-7
Clorura de benzil CAS: 100-44-7
Clorura de benzil, cunoscută și sub denumirea de clorură de benzii și clorură de toluen, este un lichid incolor cu un miros puternic înțepător. Este miscibil cu solvenți organici precum cloroformul, etanolul și eterul. Este insolubil în apă, dar se poate evapora cu vaporii de apă. Aburul său are o anumită iritare a membranei mucoase a ochilor și este un gaz lacrimogen puternic. În același timp, clorura de benzii este, de asemenea, un intermediar în sinteza organică și este utilizată pe scară largă în sinteza coloranților, pesticidelor, aromelor sintetice, detergenților, plastifianților și medicamentelor.
Aplicații
Clorura de benzil are o gamă largă de utilizări în industrie. Este utilizat în principal în domeniile pesticidelor, medicamentelor, condimentelor, auxiliarilor de colorare și auxiliarilor sintetici. Este utilizat pentru a dezvolta și produce benzaldehidă, butil benzil ftalat, anilină, foxim și clorură de benzii. Penicilină, alcool benzilic, fenilacetonitril, acid fenilacetic și alte produse. Clorura de benzil aparține clasei de compuși iritanti cu halogenuri de benzii. În ceea ce privește pesticidele, nu numai că poate sintetiza direct fungicidele organofosforice Daifengjing și Isidifangjing Chemicalbook, dar poate fi folosit și ca materie primă importantă pentru mulți alți intermediari, cum ar fi sinteza fenilacetonitril, clorură de benzoil, m-fenoxibenzaldehidă etc. În plus, clorura de benzii este utilizată pe scară largă în medicină, condimente, auxiliare de colorare, rășini sintetice etc. Este un intermediar important în producția chimică și farmaceutică. Apoi, deșeurile lichide sau deșeurile produse de întreprinderi în timpul procesului de producție conțin inevitabil o cantitate mare de intermediari de clorură de benzii.
Proprietăți chimice:
Lichid incolor și transparent cu un miros puternic înțepător. Smucitură de lacrimi. Solubil în solvenți organici precum eter, alcool, cloroform etc., insolubil în apă, dar se poate evapora cu vapori de apă.
-
N-izopropilhidroxilamină CAS: 5080-22-8
N-izopropilhidroxilamina este un lichid incolor cu un miros puternic de amoniac.
- Este solubil în apă și în majoritatea solvenților organici, dar insolubil în solvenți nepolari.
- Este un nucleofil care are reacții de adiție la compuși precum esteri, aldehide și cetone.
utilizare:
- N-izopropilhidroxilamina este utilizată în principal în reacțiile de sinteză organică, în special ca reactiv de aminare.
- Poate fi folosit pentru a sintetiza produși de aminare ai aldehidelor, cetonelor și esterilor și pentru a participa la unele reacții de ciclizare.
- Poate fi folosit si ca reactiv reducator pentru a efectua reactii de reducere in sinteza organica.
Mod de preparare:
- Metoda obișnuită de preparare a N-izopropilhidroxilaminei este de a efectua o reacție de amidare pe alcool izopropilic pentru a obține N-izopropilizopropilamidă și apoi de a folosi amoniac gazos pentru a acționa asupra acesteia pentru a genera N-izopropilhidroxilamină.
Informații de securitate:
- N-Isopropilhidroxilamina este o substanta coroziva care poate provoca iritatii si arsuri la contactul cu pielea si ochii.
- Purtați mănuși de protecție, ochelari de protecție și alte echipamente de protecție personală când utilizați.
- Folosiți într-o zonă bine ventilată și evitați inhalarea vaporilor acestuia.
-
2,6-Dimetilanilină CAS 87-62-7
2,6-Dimetilanilina este un lichid ușor galben cu o densitate relativă de 0,973. Este insolubil în apă, solubil în alcool, eter și solubil în acid clorhidric.
Căile de sinteză ale 2,6-dimetilanilinei includ în principal metoda de aminoliză a 2,6-dimetilfenolului, metoda de alchilare a o-metilanilinei, metoda de metilare a anilinei, metoda de nitrare prin disulfonare a m-xilenului și metoda de disulfonare a m-xilenului. Metoda de reducere a nitrarii cu toluen etc.
Acest produs este un intermediar important pentru producția de pesticide și medicamente și poate fi folosit și ca materie primă pentru produse chimice precum coloranții. Combustibil prin flacără deschisă; reacționează cu oxidanții; descompune fumul toxic de oxid de azot cu căldură mare.
-
2,4-Dimetil anilină CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetil anilină CAS 95-68-1
Este un lichid uleios incolor. Culoarea se adâncește în lumină și aer. Puțin solubil în apă, solubil în etanol, eter, benzen și soluții acide.
2,4-Dimetilanilina se obține prin nitrarea m-xilenului pentru a obține 2,4-dimetilnitrobenzen și 2,6-dimetilnitrobenzen. După distilare se obţine 2,4-dimetilnitrobenzen. Produsul se obține prin hidrogenarea catalitică a benzenului. Folosit ca intermediari pentru pesticide, produse farmaceutice și coloranți。Combustibil în flacără deschisă; funcționează cu oxidanți; descompune fumul toxic de oxid de azot cu căldură mare. În timpul depozitării și transportului, depozitul trebuie să fie ventilat și uscat la temperatură scăzută; depozitați-l separat de acizi, oxidanți și aditivi alimentari.
-
1-(Dimetilamino)tetradecan CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecan CAS 112-75-4
Aspectul este lichid transparent。 insolubil în apă și mai puțin dens decât apa. Prin urmare, plutește pe apă. Contactul poate irita pielea, ochii și mucoasele. Poate fi toxic prin ingerare, inhalare sau absorbție cutanată.
Folosit pentru a produce alte substanțe chimice. Și folosit în principal în conservanți, aditivi de combustibil, bactericide, extractanți de metale rare, dispersanți de pigmenți, agenți de flotație minerali, materii prime cosmetice etc.
Condiții de depozitare: A se păstra într-un loc răcoros, uscat și întunecat, într-un recipient sau cilindru etanș. Țineți departe de materiale incompatibile, surse de aprindere și persoane neinstruite. Zona securizată și etichetată. Protejați containerele/cilindrii de deteriorarea fizică.
-
Trietilamină CAS: 121-44-8
Trietilamina (formula moleculară: C6H15N), cunoscută și sub denumirea de N,N-dietiletilamină, este cea mai simplă amină terțiară homo-trisubstituită și are proprietățile tipice ale aminelor terțiare, inclusiv formarea de sare, oxidarea și amina trietil Chemicalbook. Test (reacția Hisberg) fără răspuns. Apare ca un lichid transparent incolor până la galben deschis, cu un miros puternic de amoniac și fumează ușor în aer. Puțin solubil în apă, solubil în etanol și eter. Soluția apoasă este alcalină. Toxic și foarte iritant.
Poate fi obținut prin reacția etanolului și amoniacului în prezența hidrogenului într-un reactor echipat cu un catalizator cupru-nichel-argilă în condiții de încălzire (190±2°C și 165±2°C). Reacția va produce, de asemenea, monoetilamină și dietilamină. După condensare, produsul este pulverizat cu etanol și absorbit pentru a obține trietilamină brută. In final, dupa separare, deshidratare si fractionare, se obtine trietilamina pura.
Trietilamina poate fi folosită ca solvent și materie primă în industria sintezei organice și este, de asemenea, utilizată la fabricarea medicamentelor, pesticidelor, inhibitorilor de polimerizare, combustibililor cu energie ridicată, cauciucurilor etc.
-
Cloroacetonă CAS: 78-95-5
Cloroacetonă CAS: 78-95-5
Aspectul său este un lichid incolor cu un miros înțepător. Solubil în apă, solubil în etanol, eter și cloroform. Folosit în sinteza organică pentru a prepara medicamente, pesticide, condimente și coloranți etc.
Există multe metode de sinteză pentru cloracetonă. Metoda de clorurare cu acetonă este în prezent o metodă majoră utilizată în producția internă. Cloroacetona se obține prin clorurarea acetonei în prezența carbonatului de calciu, un agent de legare a acidului. Se adaugă acetonă și carbonat de calciu în reactor conform unui anumit raport de alimentare, se amestecă pentru a forma o suspensie și se încălzește la reflux. După oprirea încălzirii, introduceți clor gazos timp de aproximativ 3 până la 4 ore și adăugați apă pentru a dizolva clorura de calciu generată. Stratul de ulei este colectat și apoi spălat, deshidratat și distilat pentru a obține produsul cloroacetonă.
Caracteristicile de depozitare și transport ale cloroacetonei
Depozitul este ventilat si uscat la temperatura scazuta; este protejat împotriva flăcărilor deschise și a temperaturilor ridicate și este depozitat și transportat separat de materiile prime alimentare și oxidanți.
Conditii de pastrare: 2-8°C -
Propilenglicol CAS:57-55-6
Denumirea științifică a propilenglicolului este „1,2-propandiol”. Racematul este un lichid vâscos higroscopic, cu gust ușor picant. Este miscibil în apă, acetonă, acetat de etil și cloroform și solubil în eter. Solubil în multe uleiuri esențiale, dar nemiscibil cu eter de petrol, parafină și grăsime. Este relativ stabil la căldură și lumină și este mai stabil la temperaturi scăzute. Propilenglicolul poate fi oxidat în propionaldehidă, acid lactic, acid piruvic și acid acetic la temperaturi ridicate.
Propilenglicolul este un diol și are proprietățile alcoolilor generali. Reacționează cu acizii organici și acizii anorganici pentru a produce monoesteri sau diesteri. Reacționează cu propilenoxidul pentru a genera eter. Reacționează cu halogenură de hidrogen pentru a genera halohidrine. Reacționează cu acetaldehida pentru a forma metildioxolan.
Ca agent bacteriostatic, propilenglicolul este similar cu etanolul, iar eficacitatea sa în inhibarea mucegaiului este similară cu cea a glicerinei și ușor mai mică decât cea a etanolului. Propilenglicolul este utilizat în mod obișnuit ca plastifiant în materialele de acoperire cu peliculă apoasă. Un amestec de părți egale cu apă poate întârzia hidroliza anumitor medicamente și crește stabilitatea preparatelor.
Lichid incolor, vâscos și stabil care absoarbe apă, aproape insipid și inodor. Miscibil cu apă, etanol și diverși solvenți organici. Folosit ca materie primă pentru rășini, plastifianți, agenți tensioactivi, emulgatori și demulgatori, precum și pentru antigel și purtători de căldură
-
Acid benzoic CAS:65-85-0
Acidul benzoic, cunoscut și sub numele de acid benzoic, are o formulă moleculară C6H5COOH. Este cel mai simplu acid aromatic în care gruparea carboxil este direct legată de atomul de carbon al inelului benzenic. Este un compus format prin înlocuirea unui hidrogen pe inelul benzenic cu o grupare carboxil (-COOH). Sunt cristale fulgioase incolore, inodore. Punctul de topire este 122,13 ℃, punctul de fierbere este 249 ℃, iar densitatea relativă este 1,2659 (15/4 ℃). Se sublimează rapid la 100°C, iar vaporii săi sunt foarte iritanți și pot provoca cu ușurință tuse după inhalare. Puțin solubil în apă, ușor solubil în solvenți organici, cum ar fi etanol, eter, cloroform, benzen, toluen, disulfură de carbon, tetraclorură de carbon și pin, economisirea combustibilului. Există pe scară largă în natură sub formă de acid liber, ester sau derivați ai săi. De exemplu, există sub formă de acid liber și ester benzilic în guma benzoină; există sub formă liberă în frunzele și scoarța tulpinii unor plante; există în parfum Există sub formă de ester metilic sau ester benzilic în uleiurile esențiale; există sub forma derivatului său acid hipuric în urina de cal. Acidul benzoic este un acid slab, mai puternic decât acizii grași. Au proprietăți chimice similare și pot forma săruri, esteri, halogenuri acide, amide, anhidride acide etc. și nu se oxidează ușor. O reacție de substituție electrofilă poate avea loc pe inelul benzenic al acidului benzoic, producând în principal produse de meta-substituție.
Acidul benzoic este adesea folosit ca medicament sau conservant. Are efect de inhibare a creșterii ciupercilor, bacteriilor și mucegaiului. Când este utilizat în scopuri medicinale, este de obicei aplicat pe piele pentru a trata boli ale pielii, cum ar fi pecingine. Folosit în fibre sintetice, rășini, acoperiri, cauciuc și industria tutunului. Inițial, acidul benzoic a fost produs prin carbonizarea gumei de benzoin sau prin hidroliza cărții chimice cu apă alcalină. Poate fi produs și prin hidroliza acidului hipuric. Industrial, acidul benzoic este produs prin oxidarea aerului a toluenului în prezența unor catalizatori precum cobaltul și manganul; sau este produs prin hidroliza și decarboxilarea anhidridei ftalice. Acidul benzoic și sarea sa de sodiu pot fi folosite ca agenți antibacterieni în latex, pastă de dinți, gem sau alte alimente și pot fi, de asemenea, folosiți ca mordanți pentru vopsire și imprimare.
