-
2-Etilhexilamină CAS: 104-75-6
2-Etilhexilamină CAS: 104-75-6
Este un lichid incolor și transparent, ușor solubil în apă, solubil în etanol și acetonă. Inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. Se utilizează ca intermediar pentru pesticide, coloranți, pigmenți, surfactanți și insecticide. Poate fi utilizat și pentru a produce stabilizatori, conservanți, emulgatori etc. Metoda de preparare se obține prin reacția 2-etilhexanolului cu amoniacul. În același set de echipamente de prelucrare în cazane, se pot produce în rotație 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina și tris(2-etilhexil)amina. -
p-Toluensulfonamidă CAS 70-55-3
p-toluensulfonamida, cunoscută și sub denumirea de 4-toluensulfonamidă, p-sulfonamidă, toluen-4-sulfonamidă, toluensulfonamidă, p-sulfamoiltoluen, este un cristal alb sub formă de fulgi sau frunze, utilizat pentru sintetizarea cloraminei-T și a cloramfenicolului, a coloranților fluorescenți, a plastifianților în fabricarea lor, a rășinilor sintetice, a acoperirilor, a dezinfectanților și a agenților de strălucire pentru prelucrarea lemnului etc.
p-Toluensulfonamida este un plastifiant solid excelent pentru materiale plastice termorezistente, potrivit pentru rășini fenolice, rășini melaminice, rășini ureo-formaldehidice, poliamidă și alte rășini. O cantitate mică de amestecare poate îmbunătăți procesabilitatea, poate uniforma întărirea și poate conferi produsului un luciu bun. p-Toluensulfonamida nu are efectul de înmuiere al plastifianților lichizi, este incompatibilă cu copolimerii de clorură de polivinil și clorură de vinil și este parțial compatibilă cu acetatul de celuloză, acetatul-butiratul de celuloză și nitratul de celuloză.
Metoda de producție adaugă mai întâi o parte din apa HN3 în vasul de reacție, adaugă clorură de p-toluensulfonil sub agitare, iar temperatura crește în mod natural la peste 50°C. După ce temperatura scade, se adaugă apa cu amoniac rămasă. Se reacționează la 85~9°C timp de 0,5 ore. Reacția se termină când valoarea pH-ului ajunge la 8 până la 9. Se răcește la 20°C, se filtrează și se spală turta de filtrare cu apă pentru a obține produsul brut. Produsul este apoi decolorat cu cărbune activ, dizolvat în alcali, separat cu acid, filtrat și uscat pentru a obține produsul.
-
Clorură de tosil CAS 98-59-9
Clorură de tosil CAS 98-59-9
Clorura de tosil (TsCl), ca produs chimic fin, este utilizată pe scară largă în industria coloranților, farmaceutică și a pesticidelor. În industria coloranților, este utilizată în principal pentru fabricarea intermediarilor pentru coloranți dispersați, coloranți pentru gheață și coloranți acizi; în industria farmaceutică, Chemicalbook este utilizat în principal pentru a produce sulfonamide, mesulfonat etc.; în industria pesticidelor, este utilizată în principal în producția de mesotrionă, sulfotrionă, metalaxil fin etc. Odată cu dezvoltarea continuă a industriei coloranților, farmaceutică și a pesticidelor, cererea internațională pentru acest produs crește zi de zi.
Există două procese tradiționale principale pentru TsCl: 1. Se produce prin clorurarea acidă directă a toluenului și a excesului de acid clorosulfonic la temperatură scăzută. Această metodă produce clorură de o-toluensulfonil cu un conținut ridicat, iar clorura de p-toluensulfonil este produsul secundar, ambele fiind dificil de separat și consumând multă energie; 2. Toluenul și acidul clorosulfonic sunt clorurate direct cu exces de acid clorosulfonic în prezența anumitor săruri și la o anumită temperatură. Deși această metodă are un raport de produs mai mare de clorură de toluensulfonil, raportul de purificare al metodei este ușor de utilizat și consumă puțină energie. Cu toate acestea, datorită temperaturii de reacție relativ ridicate, uleiul sulfonat separat conține un conținut ridicat de sulfone și are o valoare de utilizare scăzută. Randamentul total real este de doar aproximativ 70% în Chemicalbook. În plus, ambele metode au un consum ridicat de materie primă acid clorosulfonic, iar acidul sulfuric rezidual produs este prea diluat, ceea ce nu este propice utilizării și tratării industriale. Există, de asemenea, rapoarte care indică îmbunătățirea metodei. În primul rând, clorura de p-toluensulfonil din amestecul de reacție este complet cristalizată în anumite condiții, iar particulele cristaline sunt mărite. Metoda de filtrare directă fără hidroliză este utilizată pentru a îndepărta clorura de p-toluensulfonil din amestec. Cu toate acestea, în prezent există anumite dificultăți în selectarea echipamentelor industriale, iar investiția este mare. Proces îmbunătățit: Au fost selectați catalizatori adecvați și alte condiții optime de proces.
Clorura de tosil (TsCl) este un cristal alb, sub formă de solzi, cu un punct de topire de 69-71°C. Este un important intermediar medicamentos de sinteză organică și este utilizat în principal în sinteza cloramfenicolului, cloramfenicolului-T, tiamfenicolului și a altor medicamente.
-
Clorură de benzil CAS: 100-44-7
Clorură de benzil CAS: 100-44-7
Clorura de benzil, cunoscută și sub denumirea de clorură de benzil și clorură de toluen, este un lichid incolor cu un miros puternic înțepător. Este miscibilă cu solvenți organici precum cloroformul, etanolul și eterul. Este insolubilă în apă, dar se poate evapora cu vaporii de apă. Aburul său provoacă anumite iritații ale membranei mucoase a ochilor și este un gaz lacrimogen puternic. În același timp, clorura de benzil este, de asemenea, un intermediar în sinteza organică și este utilizată pe scară largă în sinteza coloranților, pesticidelor, parfumurilor sintetice, detergenților, plastifianților și medicamentelor.
Aplicații
Clorura de benzil are o gamă largă de utilizări în industrie. Este utilizată în principal în domeniile pesticidelor, medicamentelor, condimentelor, auxiliarilor de colorare și auxiliarilor sintetici. Este utilizată pentru a dezvolta și produce benzaldehidă, ftalat de butil benzil, anilină, foxim și clorură de benzil. Penicilină, alcool benzilic, fenilacetonitril, acid fenilacetic și alte produse. Clorura de benzil aparține clasei de compuși iritanți ai halogenurilor de benzil. În ceea ce privește pesticidele, nu numai că poate sintetiza direct fungicidele organofosforice Daifengjing și Isidifangjing Chemicalbook, dar poate fi utilizată și ca materie primă importantă pentru mulți alți intermediari, cum ar fi sinteza fenilacetonitrilului, clorurii de benzoil, m-fenoxibenzaldehidei etc. În plus, clorura de benzil este utilizată pe scară largă în medicină, condimente, auxiliari de colorare, rășini sintetice etc. Este un intermediar important în producția chimică și farmaceutică. Apoi, lichidul rezidual sau deșeurile produse de întreprinderi în timpul procesului de producție conțin inevitabil o cantitate mare de intermediari ai clorurii de benzil.
Proprietăți chimice:
Lichid incolor și transparent cu miros puternic înțepător. Lacrimogen. Solubil în solvenți organici precum eter, alcool, cloroform etc., insolubil în apă, dar se poate evapora cu vapori de apă.
-
N-izopropilhidroxilamină CAS: 5080-22-8
N-izopropilhidroxilamina este un lichid incolor cu un miros puternic de amoniac.
- Este solubil în apă și în majoritatea solvenților organici, dar insolubil în solvenți nepolari.
Este un nucleofil care are reacții de adiție la compuși precum esteri, aldehide și cetone.
utilizare:
N-izopropilhidroxilamina este utilizată în principal în reacțiile de sinteză organică, în special ca reactiv de aminare.
Poate fi utilizat pentru sintetizarea produselor de aminare ale aldehidelor, cetonelor și esterilor și poate participa la unele reacții de ciclizare.
- Poate fi utilizat și ca reactiv reducător pentru a efectua reacții de reducere în sinteza organică.
Metoda de preparare:
Metoda obișnuită de preparare a N-izopropilhidroxilaminei constă în efectuarea unei reacții de amidare asupra alcoolului izopropilic pentru a obține N-izopropilizopropilamidă, apoi utilizarea amoniacului gazos pentru a acționa asupra acestuia și a genera N-izopropilhidroxilamină.
Informații de securitate:
N-izopropilhidroxilamina este o substanță corozivă care poate provoca iritații și arsuri la contactul cu pielea și ochii.
- Purtați mănuși de protecție, ochelari de protecție și alte echipamente individuale de protecție în timpul utilizării.
- A se utiliza într-o zonă bine ventilată și a se evita inhalarea vaporilor.
-
2,6-Dimetilanilină CAS 87-62-7
2,6-Dimetilanilina este un lichid ușor gălbui cu o densitate relativă de 0,973. Este insolubilă în apă, solubilă în alcool, eter și solubilă în acid clorhidric.
Căile de sinteză ale 2,6-dimetilanilinei includ în principal metoda de aminoliză a 2,6-dimetilfenolului, metoda de alchilare a o-metilanilinei, metoda de metilare a anilinei, metoda de nitrare prin disulfonare cu m-xilen și metoda de disulfonare cu m-xilen, metoda de reducere prin nitrare a toluenului etc.
Acest produs este un intermediar important pentru producerea de pesticide și medicamente și poate fi utilizat și ca materie primă pentru produse chimice precum coloranții. Inflamabil la flacără deschisă; reacționează cu oxidanții; descompune fumul toxic de oxizi de azot la căldură mare.
-
2,4-Dimetil anilină CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetil anilină CAS 95-68-1
Este un lichid uleios incolor. Culoarea se intensifică la lumină și aer. Ușor solubil în apă, solubil în etanol, eter, benzen și soluții acide.
2,4-Dimetilanilina se obține prin nitrarea m-xilenului pentru a obține 2,4-dimetilnitrobenzen și 2,6-dimetilnitrobenzen. După distilare, se obține 2,4-dimetilnitrobenzen. Produsul se obține prin hidrogenare-reducere catalitică a benzenului. Se utilizează ca intermediar pentru pesticide, produse farmaceutice și coloranți. Este combustibil în flăcări deschise; funcționează cu oxidanți; descompune fumul toxic de oxizi de azot la căldură mare. În timpul depozitării și transportului, depozitul trebuie ventilat și uscat la temperatură scăzută; se depozitează separat de acizi, oxidanți și aditivi alimentari.
-
1-(Dimetilamino)tetradecan CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecan CAS 112-75-4
Aspectul este un lichid transparent, insolubil în apă și mai puțin dens decât apa. Prin urmare, plutește pe apă. Contactul poate irita pielea, ochii și membranele mucoase. Poate fi toxic prin ingerare, inhalare sau absorbție cutanată.
Folosit pentru fabricarea altor substanțe chimice. Și utilizat în principal în conservanți, aditivi pentru combustibil, bactericide, agenți de extracție a metalelor rare, dispersanți de pigmenți, agenți de flotație minerală, materii prime cosmetice etc.
Condiții de depozitare: A se păstra într-un loc răcoros, uscat și întunecat, într-un recipient sau butelie închis ermetic. A se păstra departe de materiale incompatibile, surse de aprindere și persoane neinstruite. Securizați și etichetați zona. Protejați recipientele/buteliile de deteriorare.
-
Trietilamină CAS: 121-44-8
Trietilamina (formula moleculară: C6H15N), cunoscută și sub denumirea de N,N-dietiletilamină, este cea mai simplă amină terțiară homo-trisubstituită și are proprietățile tipice ale aminelor terțiare, inclusiv formarea de săruri, oxidarea și reacția de hisberg în testul Chemicalbook. Testul (reacția de hisberg) nu a dat niciun răspuns. Se prezintă ca un lichid transparent incolor până la galben deschis, cu un miros puternic de amoniac și fumegă ușor în aer. Ușor solubilă în apă, solubilă în etanol și eter. Soluția apoasă este alcalină. Toxică și foarte iritantă.
Se poate obține prin reacția etanolului și amoniacului în prezența hidrogenului într-un reactor echipat cu un catalizator cupru-nichel-argilă în condiții de încălzire (190±2°C și 165±2°C). Reacția va produce, de asemenea, monoetilamină și dietilamină. După condensare, produsul este pulverizat cu etanol și absorbit pentru a obține trietilamină brută. În final, după separare, deshidratare și fracționare, se obține trietilamină pură.
Trietilamina poate fi utilizată ca solvent și materie primă în industria sintezei organice și este, de asemenea, utilizată la fabricarea medicamentelor, pesticidelor, inhibitorilor de polimerizare, combustibililor cu conținut ridicat de energie, agenților de cauciucare etc.
-
Cloracetonă CAS: 78-95-5
Cloracetonă CAS: 78-95-5
Aspectul său este un lichid incolor cu miros înțepător. Solubil în apă, solubil în etanol, eter și cloroform. Se utilizează în sinteza organică pentru prepararea de medicamente, pesticide, condimente și coloranți etc.
Există numeroase metode de sinteză pentru cloracetonă. Metoda de clorinare cu acetonă este în prezent o metodă majoră utilizată în producția internă. Cloroacetona se obține prin clorinarea acetonei în prezența carbonatului de calciu, un agent de legare a acidului. Se adaugă acetonă și carbonat de calciu în reactor conform unui anumit raport de alimentare, se agită pentru a forma o suspensie și se încălzește la reflux. După oprirea încălzirii, se introduce clor gazos timp de aproximativ 3 până la 4 ore și se adaugă apă pentru a dizolva clorura de calciu generată. Stratul de ulei este colectat, apoi spălat, deshidratat și distilat pentru a obține produsul cloracetonă.
Caracteristicile de depozitare și transport ale cloracetonei
Depozitul este ventilat și uscat la temperatură scăzută; este protejat împotriva flăcărilor deschise și a temperaturilor ridicate și este depozitat și transportat separat de materiile prime alimentare și de oxidanți.
Condiții de depozitare: 2-8°C -
Propilen glicol CAS: 57-55-6
Denumirea științifică a propilenglicolului este „1,2-propanediol”. Racematul este un lichid vâscos higroscopic cu un gust ușor picant. Este miscibil în apă, acetonă, acetat de etil și cloroform și solubil în eter. Solubil în multe uleiuri esențiale, dar nemiscibil cu eter de petrol, parafină și grăsimi. Este relativ stabil la căldură și lumină și este mai stabil la temperaturi scăzute. Propilenglicolul poate fi oxidat în propionaldehidă, acid lactic, acid piruvic și acid acetic la temperaturi ridicate.
Propilen glicolul este un diol și are proprietățile alcoolilor generali. Reacționează cu acizii organici și anorganici pentru a produce monoesteri sau diesteri. Reacționează cu oxidul de propilenă pentru a genera eter. Reacționează cu halogenură de hidrogen pentru a genera halohidrine. Reacționează cu acetaldehidă pentru a forma metildioxolan.
Ca agent bacteriostatic, propilen glicolul este similar etanolului, iar eficacitatea sa în inhibarea mucegaiului este similară cu cea a glicerinei și puțin mai mică decât cea a etanolului. Propilen glicolul este utilizat în mod obișnuit ca plastifiant în materialele de acoperire cu pelicule apoase. Un amestec în părți egale cu apă poate întârzia hidroliza anumitor medicamente și poate crește stabilitatea preparatelor.
Lichid incolor, vâscos și stabil, absorbant de apă, aproape insipid și inodor. Miscibil cu apa, etanolul și diverși solvenți organici. Utilizat ca materie primă pentru rășini, plastifianți, surfactanți, emulgatori și demulgatori, precum și ca antigel și purtători de căldură.
-
Acid benzoic CAS: 65-85-0
Acidul benzoic, cunoscut și sub numele de acid benzoic, are formula moleculară C6H5COOH. Este cel mai simplu acid aromatic, în care gruparea carboxil este conectată direct la atomul de carbon al ciclului benzenic. Este un compus format prin înlocuirea hidrogenului din ciclul benzenic cu o grupare carboxil (-COOH). Este un cristal incolor și inodor, sub formă de flocuri. Punctul de topire este de 122,13 ℃, punctul de fierbere este de 249 ℃, iar densitatea relativă este de 1,2659 (15/4 ℃). Se sublimează rapid la 100 °C, iar vaporii săi sunt foarte iritați și pot provoca cu ușurință tuse după inhalare. Este ușor solubil în apă, ușor solubil în solvenți organici precum etanol, eter, cloroform, benzen, toluen, disulfură de carbon, tetraclorură de carbon și pin. Există pe scară largă în natură sub formă de acid liber, ester sau derivați ai acestuia. De exemplu, există sub formă de acid liber și ester benzilic în guma de benzoină; există sub formă liberă în frunzele și scoarța tulpinii unor plante; există în parfum. Există sub formă de ester metilic sau ester benzilic în uleiurile esențiale; există sub forma derivatului său, acid hipuric, în urina de cal. Acidul benzoic este un acid slab, mai puternic decât acizii grași. Aceștia au proprietăți chimice similare și pot forma săruri, esteri, halogenuri acide, amide, anhidride acide etc., neoxidându-se ușor. O reacție de substituție electrofilă poate avea loc pe inelul benzenic al acidului benzoic, producând în principal produse de meta-substituție.
Acidul benzoic este adesea utilizat ca medicament sau conservant. Are efectul de inhibare a creșterii fungilor, bacteriilor și mucegaiului. Când este utilizat în scop medicinal, este de obicei aplicat pe piele pentru a trata boli de piele, cum ar fi pecinginea. Este utilizat în fibre sintetice, rășini, acoperiri, cauciuc și industria tutunului. Inițial, acidul benzoic a fost produs prin carbonizarea gumei de benzoin sau hidroliza chimică cu apă alcalină. Poate fi produs și prin hidroliza acidului hipuric. Industrial, acidul benzoic este produs prin oxidarea toluenului cu aer în prezența unor catalizatori precum cobaltul și manganul; sau este produs prin hidroliza și decarboxilarea anhidridei ftalice. Acidul benzoic și sarea sa de sodiu pot fi utilizați ca agenți antibacterieni în latex, pastă de dinți, gem sau alte alimente și pot fi utilizați și ca mordanți pentru vopsire și imprimare.
