N,NEsterul tert-butilic al bis(2-cloroetil)carbamatului poate fi utilizat ca intermediar în chimia farmaceutică și sinteza organică. În transformările de sinteză organică, gruparea Boc din structură poate fi îndepărtată cu ușurință pentru a obține o grupare carboxil activă.

Metoda sintetică implică agitarea rapidă a unei suspensii de clorhidrat de bis-(2-cloretil)amină (5 g, 0,028 mol) în diclormetan (42 mL) cu o1Soluție apoasă de hidroxid de sodiu 0% (28 mL) la temperatura unei băi de gheață. O soluție de dicarbonat de di-tert-butil (6.1Se adaugă apoi 1 g, 0,028 mol) în diclormetan (28 mChemicalbook L). După agitare la temperatura camerei timp de 18,5 ore, se adaugă lent diclormetan (30 mL) în amestecul de reacție. Cele două faze sunt apoi separate. Faza apoasă este extrasă în continuare cu diclormetan (30 mL). Straturile organice combinate sunt uscate peste sulfat de magneziu anhidru, filtrate și concentrate pentru a obține terț-butil N,N-bis(2-cloretil)carbamat.