Gaz incolor cu miros aromat slab, ușor de lichefiat. Solubil în alcool și eter și, de asemenea, solubil în acetonă, benzen, dicloroetan, acetat de amil, furfural și soluție de acetat de amoniac de cupru. Insolubil în apă.

1) Reacția Diels-Alder are loc cu compuși dienofili cu deficit de electroni pentru a produce antrachinonă, ai cărei derivați sunt intermediari importanți ai coloranților, fungicide și insecticide. (2) Reacționează cu anhidrida maleică (denumită anhidridă maleică) și apoi se condensează pentru a produce anhidridă tetrahidroftalică, care poate fi folosită ca agent de întărire și plastifiant pentru rășină poliesterică și rășină epoxidice. Anhidrida tetrahidroftalică este apoi oxidată cu acid azotic pentru a obține acid butan tetracarboxilic, care este o materie primă pentru fabricarea vopselei solubile în apă. În mod similar, anhidrida tetrahidroftalică este hidrogenată pentru a produce anhidridă hexahidroftalică, care poate fi utilizată ca agent de întărire pentru rășina epoxidica. (3) Reacționează cu dioxidul de sulf pentru a genera sulfonă de ciclobutenă Chemicalbook, care este apoi preparată într-o soluție apoasă și hidrogenată în prezența unui catalizator schelet de nichel pentru a produce ciclobuten sulfolan, care este un solvent selectiv pentru extracția hidrocarburilor aromatice. Un amestec de sulfolan și diizopropanolamină poate fi utilizat ca gaz de decarbonatare. (4) Reacția liniară de telomerizare a butadienei este foarte utilă în industrie. După dimerizarea liniară, se obține o olefină cu catenă liniară cu opt atomi de carbon, care este apoi hidroformilată și hidrogenată pentru a obține nonanol, care are utilizări importante în sinteza parfumurilor, agenților tensioactivi și aditivilor lubrifianți. Folosind complexul de cobalt ca catalizator, dimerizarea, trimerizarea și tetramerizarea acestuia sunt toate materii prime pentru sintetizarea alcoolilor superiori și a moscului macrociclic.