Gaz incolor cu miros aromatic slab, ușor de lichefiat. Solubil în alcool și eter, dar și solubil în acetonă, benzen, dicloretan, acetat de amil, furfural și soluție de acetat de cupru și amoniac. Insolubil în apă.

1) Reacția Diels-Alder are loc cu compuși dienofilici cu deficit de electroni pentru a produce antrachinonă, ai cărei derivați sunt intermediari importanți pentru coloranți, fungicide și insecticide. (2) Reacționează cu anhidrida maleică (denumită anhidridă maleică) și apoi se condensează pentru a produce anhidridă tetrahidroftalică, care poate fi utilizată ca agent de întărire și plastifiant pentru rășina poliesterică și rășina epoxidică. Anhidrida tetrahidroftalică este apoi oxidată cu acid azotic pentru a obține acid butan tetracarboxilic, care este o materie primă pentru fabricarea vopselelor solubile în apă. În mod similar, anhidrida tetrahidroftalică este hidrogenată pentru a produce anhidridă hexahidroftalică, care poate fi utilizată ca agent de întărire pentru rășina epoxidică. (3) Reacționează cu dioxidul de sulf pentru a genera ciclobuten sulfonă, care este apoi preparată într-o soluție apoasă și hidrogenată în prezența unui catalizator de nichel schelet pentru a produce ciclobuten sulfolan, care este un solvent selectiv pentru extracția hidrocarburilor aromatice. Un amestec de sulfolan și diizopropanolamină poate fi utilizat ca gaz de decarbonatare. (4) Reacția de telomerizare liniară a butadienei este foarte utilă în industrie. După dimerizarea liniară, se obține o olefină cu catenă liniară cu opt atomi de carbon, care este apoi hidroformilată și hidrogenată pentru a obține nonanol, care are utilizări importante în sinteza parfumurilor, surfactanților și aditivilor lubrifianți. Folosind complexul de cobalt drept catalizator, dimerizarea, trimerizarea și tetramerizarea acestuia sunt materii prime pentru sintetizarea alcoolilor superiori și a moscului macrociclic.